上海江莱生物科技有限公司
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产品名称：去整合素和金属蛋白酶与血小板1试剂盒(ELISA)
特色服务：去整合素和金属蛋白酶与血小板1试剂盒(ELISA)免费代测可上门取样，可免费申X24T免费试用装
品牌：江莱生物
产品规格：48T/96T
检测方法： ELISA酶联免疫法
说明书：去整合素和金属蛋白酶与血小板1试剂盒(ELISA)说明书随货发送，也可直接联系在线销售索取
测试种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
研究X域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
产品产地：进口/国产
产品库存：现货供应
产品价格：请搜索“将来商城”，价格以为准。
试剂盒使用范围：去整合素和金属蛋白酶与血小板1试剂盒(ELISA)仅供科研检测，不得用于临床
去整合素和金属蛋白酶与血小板1试剂盒(ELISA)实验操作时需注意事项：
1.标准品的稀释与加样
2.加样：分别设X孔（X对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品X终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，X孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以X空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
去整合素和金属蛋白酶与血小板1试剂盒(ELISA)在elisa试剂盒行业中兢兢业业做着自己的本职工作，在标本收集、预试验、实验、数据分析等每一个问题都认真对待，对您的每一个疑问都耐心全面解答。约800平米江莱生物实验室内设国际X实验仪器设备，能够完成ELISA检测、PCR扩增、免疫学检测等各类生物学实验。江莱生物拓展顶尖的产品研发与经验丰富的技术团队，这些都是我们对“江莱生物Elisa试剂盒”质量的保证和信心！
去整合素和金属蛋白酶与血小板1试剂盒(ELISA)合作伙伴（部分）
山东大学化学院
天津科技大学-赵
浙江理工大学
哈尔滨X六十九中学
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陕西中医学院
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河南中医学院-吴
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四川大学生命科学学院
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去整合素和金属蛋白酶与血小板1试剂盒(ELISA)相关疑问解答：
ELISA试剂盒用户：elisa方法的不测人血小板X四因子里IgG抗体的滴度吗？ 江莱生物解答：ELISA不测滴度的，荧光法可以测。
ELISA试剂盒用户：做出来的结果：标准品的吸光度呈线性回归，但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近，正常未予干预的大鼠血浆都基本没有5-HT表达，这是什么原因？ 江莱生物解答：原因是：样本、稀释、室控和机器操作等，原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。
ELISA试剂盒用户：样本稀释液是配好的吗？ 江莱生物解答：样本稀释液是配好的。
ELISA试剂盒用户：买同一个指标的几个盒子，用不用都做标准曲线？ 江莱生物解答：如果同一个指标买了4个，建议每盒都做个标曲。同一个盒子，即使分几次用，做一个标曲也行了，因为数值不会偏差太大。
ELISA试剂盒用户：我想ELISA试剂盒用户一下，标准品浓度与标准品吸光度值之间是不是线性回归？检测出来的吸光度很低一般都存在哪些原因？大部分在0.08左右？（大鼠5羟色胺（5-HT）Elisa试剂盒） 江莱生物解答：是线性回归。检测出来的值比较低，样本、稀释、操作等，原因很多，但只要在可操作范围就行。
ELISA试剂盒用户：那我们算出来的ACH含量为什么出现负值？ 江莱生物解答：说明个别样本的浓度很低，当浓度接近X6个点的时候，直线方程就有可能计算出负值。
ELISA试剂盒用户：样本怎么保存？ 江莱生物解答：当天要用的样本保存4℃。隔天样本-20℃（近期一个月左右要用的样本）， 长期保存样本-70℃（一年或者更长时间多久都可以用）避免反复冻融。
ELISA试剂盒用户：样本稀释液可以用来直接稀释血清吗？ 江莱生物解答：可以的，直接加40μl就可以了。
