上海江莱生物科技有限公司
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| 试剂盒名称 | 跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)试剂盒 |  |
| 规格 | 48T/96T | |
| 品牌 | 江莱生物 | |
| 检测方法 | ELISA酶联免疫法 | |
| 检测波长 | 450nm | |
| 样本 | 血清、血浆、细胞上清液等 | |
| 样本体积 | 50~100ul | |
| 研究X域 | 神经生物学、新陈代谢、免疫学等 | |
| 使用范围 | 仅用于科研实验 | |
| 保存 | 2~8℃，避光保存 |
跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)试剂盒操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个X对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及X孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)试剂盒标准曲线计算
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跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)试剂盒采用进口抗体包被，以确保实验的重复性与可靠性。elisa试剂盒吸附性能好，X值低，孔底透明度高的固相载体。适用于血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型。你也可以将样本快递给我们，由我们来为您免费待测，待测时间为3~5天，即为您节省了实验时间又可以避免操作不当等其他因素对实验结果的影响，为您节约实验经费。
